Что готова сделать мать, ребенок которой практически слепой, не может полноценно контролировать собственное тело? Казалось, за десять лет борьбы с последствиями повреждения головного мозга, которое ее ребенок получил в результате травмы во время родов, днипрянка Юлия Салтанова перепробовала все. Выяснив, что ни один доступный метод не дает эффекта, она решила собрать пуповинную кровь и пуповину при рождении третьего малыша. За это время женщина успела узнать о том, какие возможности предлагает клеточная терапия, поэтому, оценив все риски и перспективы, решила попробовать терапию стволовыми клетками именно от родного брата.
И произошло чудо. Третий ребенок родился абсолютно здоровым, а его пуповинная кровь, собранная во время родов, оказалась совместимой со старшим братом. Уже через несколько месяцев после первой инфузии пуповинной крови состояние старшего мальчика ощутимо улучшилось: начала восстанавливаться сетчатка глаза, улучшилась моторика. Следующую терапию проводили уже с помощью мезенхимальных стволовых клеток из пуповины, что позволило ввести их не только в кровь ребенка, но и в области позвоночника и глаз. Кроме желаемого улучшения зрения, исправляться стали и другие проблемы. За год мальчик перешел из специализированной школы-интерната в обычную, начал заниматься борьбой и играть в футбол, а иммунограмма показала отсутствие признаков аутоиммунного процесса. И хотя еще рано говорить о полном выздоровлении, но и промежуточный результат впечатляет.
29 августа мальчик, которому младший брат подарил шанс на выздоровление, отпраздновал 13-летие. Его мама согласилась рассказать о своем пути к счастливому материнству.
Расскажите, как вы решились на третьего ребенка, имея такую историю?
Все мои дети долгожданные и любимы. Я когда-то хотела двоих - мальчика и девочку, но получилось три.
Наступил момент, когда двойняшки-старшие уже подросли, и я поняла, что для семьи нужен еще один малыш. Конечно, было очень сложно решиться - я очень боялась.
Как и все беременные, я опасалась остаться наедине с проблемами - куда я с тремя детьми на руках? Кроме того, когда тебе под 40, ты уже не имеешь желание начинать все сначала, снова карабкаться вверх-у тебя есть статус, работа, должность, ты обеспокоена все потерять. Да и первые дети родились раньше - в 33 недели, один ребенок - с осложнениями. Много всего было... Но муж меня поддержал - сказал: «Не переживай. Мы пишем новую историю. У нас все будет хорошо». Уверенность в муже - большое ему спасибо! - помогла пережить все эти гормональные всплески, эмоции, страхи. И мы действительно написали новую историю.
Врач-неонатолог, который помог выходить и первых детей, и младшего, говорит: «Я вижу, что это счастливое материнство, и ты кайфуешь». Так и есть.
Как вы узнали о возможности сохранить стволовые клетки в банке?
О стволовых клетках я знала давно, и, конечно, забеременев, не могла не использовать эту возможность. Но искала компанию, которая работала бы в Украине. Мне повезло с гинекологом - я спросила, знает ли она какую-то компанию, которая предоставляет такие услуги, и так узнала о Гемафонд.
Первоначально была задача собрать материал (мы собрали и пуповинную кровь, и пуповинный канатик), а уже потом мы разбирались, как это можно использовать. Сразу было понятно, что это преимущественно для Владомир. Но поскольку я боялась последствий родов, то стволовые клетки должны были стать и страхованием для младшего.
Как старший воспринимает братика?
Счастливый и благодарный.
Это лечение не является точечным или профильным, оно дает общее оздоровление организма, исправление каких-то ошибок - но когда ребенок, который не мог сосчитать пальцы на своей вытянутой руке, сейчас читает вторую строчку, вы понимаете, какой это прорыв? У меня есть табличка динамики, как увеличивается толщина каната зрительного нерва, количество клеток. У нас обычно говорят, что нервные клетки не восстанавливаются, - с Гемафондом мы поняли, что это глупость: не так быстро, как бы нам хотелось, но они восстанавливаются.
Улучшилась мелкая моторика, координация - Владомир начал тренироваться, переходить дорогу - и я не боюсь, что его собьет машина. Он самостоятельно катается на велосипеде и самокате, передвигается микрорайоном. Недавно поднялся на Говерлу - а два года назад я даже не могла представить, что он куда-то сам поедет. Ребенок не видел луну на небе, а теперь видит, как летит самолет, и говорит, какого цвета! Это - до дрожи ...
Для любой мамы дорого стоит, возможность дать ребенку шанс выздороветь. Мамы, которым это также болит, меня поймут.
Обычно мы слышим, что наша медицина отстала, - каким же образом могли произойти все эти фантастические вещи?
13 лет назад я слышала, что на украинский рынок уже заходила швейцарская компания, но это было не так доступно, как сейчас, и у них не было врачей, которые могли бы помочь. А за это время «вырос» тот врач, которого мы ждали, и я узнала, что в Украине уже 16 лет успешно функционирует Гемафонд - ни одна компания в Украине не дает такой колоссальной возможности, как Гемафонд. Скажу больше: сейчас на мировом рынке много компаний, которые занимаются сбором и хранением стволовых клеток, но не все они предоставляют услугу лечения и изготовления препаратов из этих клеток, и мало кто может предоставить услугу сопровождения с врачом. А когда у нас, например, расписанный курс лечения, и мы приезжаем к врачу определенного числа в определенное время, на время приема у врача готовится препарат: клетки размножают до той дозы, которое указал врач (а размножаются они не очень быстро - там миллионы клеток, поэтому процесс надо рассчитать таким образом, чтобы это количество клеток была к указанному времени). А теперь представьте, что мы сохранили материал в криобанке Великобритании или Швейцарии. Представляете, какие это затраты на размножение клеток и логистику? Как стратег я понимаю, что сейчас Гемафонд - единственная компания, с которой можно осуществлять такие операции по лечению и сопровождения детей. Ни одна другая компания, представленная в Украине, не дает полный спектр услуг по такой стоимости и в такие сроки.
Я говорю, я обращаю внимание: «Смотрите, есть этот шанс!» Не все люди пользуются, но молчать об этом я не могу. Жизнь непредсказуема, а наука и медицина не стоят на месте. Почему не дать дополнительное преимущество своей семье, сохранить персональные лекарства для каждого?
Не думаете ли вы о четвертого ребенке?
Пока мы думаем, что этого малыша нам хватит. Нам невероятно повезло - он очень активный, подвижный, любознательный, а мы уже не такие молодые. Но если вдруг звезды сойдутся, то почему нет?
Предлагаем также прочитать о семье Салтановых в статье у статті з відгуком.
Читайте также о клеточной терапии рассеянного склероза.